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Le nouveau code ABPI fournit plus d’informations aux patients

Editor — Shaw et al soulignent les avantages qui en résulteront si l’industrie pharmaceutique est en mesure de mieux communiquer avec ceux qui sont ses clients ultimes. Le code révisé de l’ABPI (Association of British Pharmaceutical Industry) traite plus en détail de la fourniture d’informations. au public. En ce qui concerne le code actuel, l’information doit être factuelle et présentée de manière équilibrée et ne doit pas susciter d’espoir infondé d’un traitement réussi ou être trompeuse quant à la sécurité du produit. Les déclarations ne doivent pas être faites dans le but d’encourager les membres du public à demander à leur professionnel de la santé de prescrire un médicament spécifique sur ordonnance seulement (clause 20.2). Cependant, les nouvelles informations supplémentaires à la clause 20.2 indiquent beaucoup plus d’informations qui peuvent être fournies par l’industrie faits à propos des médicaments. Par exemple, les informations de référence ont été introduites comme une ressource complète et à jour pour le public pour les médicaments avec autorisation de mise sur le marché. Les informations de référence incluent les informations réglementaires (résumés des caractéristiques du produit, notices et rapports publics d’évaluation) , ainsi que des études d’enregistrement, d’autres études, des guides de médecine, des informations sur les maladies et des médicaments spécifiques. Les informations de référence doivent représenter fidèlement le corpus actuel de preuves relatives à un médicament et son profil de risques et d’avantages. Les entreprises ne sont pas obligées de fournir des informations de référence, mais sont avisées que c’est une bonne pratique de fournir au moins les informations réglementaires au minimum. Un guide du code pour le public sera produit après consultation des parties prenantes dans le cadre du processus d’examen.